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桜満開

昨日とは別の場所の桜。
満開。
やっぱり綺麗。




ショートステイから帰宅

今までショートステイから帰宅すると足腰が
弱っていた気がした。
ずっと車椅子に座らされているから弱るのだろうと
思っていたが、今回は足腰はしっかりしていた。
その代わり、口元が緩い。
水分の多い食べ物を口に入れるとダダ漏れ。
テーブルも服も汚してしまう。
しかもそれを見せられるこちらとしては
汚くて仕方がない。
自分が食事する前に、おかんに食べさせるので
食欲が失せてしまう。

仕方のないこと。
でも慣れるまではちょっとしんどい。
ティッシュペーパーが何枚あっても足らない。
まさに赤ちゃんである。


我慢するしかないか・・・




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とうとう桜が咲き始めた。
ほぼ満開
そのうち桜吹雪が舞う。




静かなひととき

おかんは昨日からショートステイに行ったので、
今日は当然家には居ない。
一日何も起こらない静かなひととき。
こんな日があってもいい。

おかんが家に居ると、どうしても心配事が増える。
でも最近行動範囲が狭まり、移動距離もほとんどないに等しいので、
心配することがあまりなくなった。
以前はひっくり返っていたり、骨折したり、何かをやらかしてくれたが、
最近は何も起こらず平和。



明日の夕方にはまたおかんの顔が見られる。
どんな顔をして帰ってくるのだろう。
俺の顔と名前は覚えているのだろうか。
だんだん消え失せてゆくおかんの記憶。
この生活はいつまで続くのだろう。。。





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お好み焼き

おかんの大好きなお好み焼き。
山芋をすって入れてみる。




おかんの大好きなお好み焼き

おかんの大好きなお好み焼きを焼いて食べた。
おかんが大好きなので食べさせてやりたいけど、
おかんはショートステイで居ない。

なんてこったい。。。



それにしても暑かった~
花粉が飛びかっている。
目が痒くて仕方がない。
花粉シーズンはもうちょっと。
あと少しの辛抱。

花粉症とは38年の付き合い。
何とかならないものなのか・・・



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昨日の蕾が咲くとこれ・・・かな?

咲き始めているのを発見。
桜がぼちぼち満開になる。
撮ってこなければ・・・





今日は往診日

今日は月1回の往診の日。
家には誰も居ないので、先生には裏口から入ってもらい
診察してもらう。
当然それまでおかんは一人で待つことになる。

動けないので一人で置いておけるが、
普通は認知症の人を一人にしておくのは危険極まりない。
ALSとの併発でそこのところは安全。
昼からはベッドに寝かせておくので更に安全なはず。

でもALSと認知症がもっと進行したらどうすればいいのだろうか。
今から考えておかなければならない。


まさかこんな生活になるとは予想もつかなかった。
おかん自身もまさかのALSとまさかの認知症。
今のおかんは半分おかんではなくなっている。。。
あの頃のおかんはもういない。。。




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紫のつぼみ

うちの庭に咲きかけている。
前にも載せたかな?




毎日同じことの繰り返し

最近毎晩寝る前に

「ご飯はまだか?」

と言う。

毎晩毎晩毎晩毎晩・・・

まともに受け答えするのが面倒になってきた。
こっちは寝る準備をするぞ、と言っているのに
ご飯を食べさせろと。
ほんの数時間前のことを完全に忘れる。

明日は往診日。
寝る時に「明日は往診の日やぞ」と言っても
覚えているわけがない。
何か虚しい。。。
これからもっともっと悪化していく認知症。


ALSと認知症。
どちらの症状も進んでいる。
ゆっくりとゆっくりと・・・




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あちこちで花が咲いている。
春が来たなぁ。
今日は暑かった~



ようやく・・・

今日は暑かった~
ようやく冬の極寒を脱したかな。
おかんも寒いのは嫌だろう。
灯油代もかかるし服もたくさん着る必要がある。
これから薄着に切り替わる。

いつもデイサービスの職員の方に家まで送ってもらって
離れに置いてってもらうけど、今までは
離れのファンヒーターをスイッチオンしてくれてあったけど、
今日はヒーターのスイッチはオフのまま。
さすがに今日はヒーター不要。


夏の暑さもしんどいけど、冬の寒さも耐えがたい。
これからしばらく過ごしやすい気候になる。
年中こんな過ごしやすい気候ならいいのに・・・と思う。



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白い花。
無知な私は花の名前がわからない。
バラやチューリップぐらいは何とか・・・




歩けない!?

昨日ショートステイから帰ってきて玄関に座らせて

「サンダルだけ脱いどけよ」

と告げて、車を車庫まで入れに行った。
ほんの10~20秒程度。
玄関まで戻るとおかんがひっくり返っていた。
サンダルを脱ごうとしてこらえきれなかったらしい。

そのあと部屋まで入る時に
後ろから脇の下に手を入れて支えながら歩いて行ったけど、
まぁ歩けない歩けない。
腰砕けで膝ガクガクで全体重が俺の両手にかかってくる。
重たくて仕方がない。
部屋までもたずに床に放り出してしまった。

ショートステイの三日間、おそらくずっと車椅子生活で
足腰が弱ってしまうのだろう。

今日になって支えて歩かせたら、しっかりした足取り。
軽く支えているだけで自力で歩いて行く。

こんなに変わるものなんだ。
不思議なおかんの病気。
明日にはまた変わっていることだろう。





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小さい白い花。
これは何という花なんでしょ?




ダブルでう●こ

今日はショートステイから帰る日。
迎えに行って家まで連れてきたのはいいけど、
何やら臭う。。。

う●こ・・・

便所まで連れてって便座に座らせたらまだ出ると言う。
まぁ生理現象なので仕方がない。

しかし臭い。。。

便意さえあってくれたらちゃんと便所まで
連れて行ってさせるのに、何もないらしい。
ほんまかいな?

だんだん暖かくなってきた。
リハパンの中が蒸さってくる。
夏のう●こはきっついなぁぁぁ。。。




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暖かくなり、花があちこちで
咲き始めている。
花の写真が結構撮れた。




今日から二泊三日のショートステイ

二晩おかんは居ない。
二晩居ないのを今までは何も考えたことはなかったけど、
ここ最近は楽になって一息ついてしまう。

こんなんでいいのだろうか?

大事なおかんに変わりはない。
でも居なくなると少しホッとしてしまう自分がいる。
これからALSはもっと悪化して行くのにこれでいいのだろうか。


いつか・・・
いつか施設に入れる決断をしなければならない気がする。
一か月先か、5年先か、それはわからない。
この先、どうなっていくのだろう。。。




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まだ咲かず

桜の木。
まだ枝だけ。
桜はいつ花を咲かすのか。




英国のスティーブン・ホーキング博士が死去

少し前のニュースで、英国の科学者スティーブン・ホーキング博士が死去と伝えられた。
スティーブ・ホーキング博士は21歳にALSを発症し、闘病を続けてきた。
76歳まで生きながらえたのはどういった治療を受けていたのだろうか。

自伝では、最初にALSと診断されたときの様子を次のように振り返っている。
「とても不公平に感じた。なぜ自分にこのようなことが起きるのかと」
そして
「当時、私は人生が終わったと思った。現在感じているような可能性を実現することはないだろうと。
だが50年後の今、自分の人生が満たされていることをかみしめている」


55年もの間、ALSと闘い続けてきたホーキング博士。
進行が非常に遅かったとしても、55年間という長い月日は
想像を絶する。

ALS発症後、宇宙物理学者としてさらに研究に没頭し、
二度の結婚も失敗に終わったが、ALS患者としての人生は
全うできたのではないだろうか。



世界にはALS患者がどれぐらいいるのだろう。
皆さん大変な人生を送っていることだと思う。
難病・・・
早く治療方法を。。。




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